Depuis sa création en mai 2000, notre association est le porte-parole des familles touchées par la Maladie de Hirschsprung.

Nous sommes tous des bénévoles concernés par la Maladie de Hirschsprung.

Nous offrons notre écoute et notre expérience aux familles qui en ont besoin,

nous entretenons des relations étroites avec les équipes médicales qui prennent en charge cette maladie, grâce à cela nous diffusons des informations fiables,

nous sommes également en lien avec l'écosystème des maladies rares et des associations de patients en France et à l'international.